محتوای دانش
میل ساختار مولکولی برای گیرنده آندروژن عضلانی (AR) بیش از 10 برابر از پروستات AR است ، با مقدار EC50 (نیمی از غلظت اثر حداکثر-) به اندازه 3 نانومتر ، به این معنی که دوزهای بسیار کم می توانند سیگنال های عضلانی را ایجاد کنند. داده های بالینی نشان می دهد که دوز روزانه 3 {11} 10 میلی گرم می تواند توده بدن لاغر را 1.2-2.5 کیلوگرم افزایش داده و درصد چربی بدن را 1.5 ٪ -3 ٪ در طی 8 هفته کاهش دهد. این اثر با اثر عضله سازی 200 میلی گرم تستوسترون در هفته قابل مقایسه است ، اما تنها با 1/50 تحریک پروستات و تقریباً هیچ عارضه جانبی آندروژنی مانند آکنه و ریزش مو وجود ندارد.https://www.fiercerawsource.com/sarms/sarms {2 }finisheds {3 }tablets {4 {5 {5 {5 {5 {6 {6} sarms {8 }25mg-mk28666-ostarine-100.html
حتی قابل توجه تر "ضد-} قدرت کاتابولیک" است: تحت شرایط کسری کالری ، می تواند فعالیت میوزین-}}}}}}}}}}}}}}} anties ansymes (مانند لیگازهای ubiquitin) را 40 ٪ مهار کند و از دست دادن عضلات 60 ٪ کاهش یابد. این خاصیت باعث می شود "عضله- محافظت از قدرت" در هنگام از بین رفتن چربی بسیار برتر از اکثر Sarms باشد. برای مبتدیان یا کسانی که از درمان بهبود می یابند ، مهار محور HPG خفیف آن (بهبودی 2-3 هفته پس از قطع شدن اتفاق می افتد) همچنین مانع استفاده را کاهش می دهد و آن را به عنوان نمونه ای از "اثربخشی بالا ، کم خطر" تبدیل می کند.
