واکنشهای جسمی پس از برداشت وینسترول: از تغییرات فیزیولوژیکی گرفته تا خطرات احتمالی

** 1. تظاهرات سریع اثرات فیزیولوژیکی مثبت **
3-5 روز پس از مصرف آن ، کاربران اغلب احساس افزایش آستانه قدرت می کنند ، که به دلیل ارتقاء دارو از انتشار استیل کولین در محل اتصال عصبی عضلانی است. در 1-2 هفته ، راندمان سنتز پروتئین عضلات 30 ٪ -50 ٪ افزایش می یابد (توسط مسیر mTOR فعال می شود) ، و توده بدن لاغر با آموزش مقاومت مشاهده می شود. اثر "کم آبی" منحصر به فرد آن در 5-7 روز ظاهر می شود ، و با مهار گیرنده های آلدوسترون ، جذب مجدد یون سدیم را کاهش می دهد و از این طریق وضوح خط عضله را بهبود می بخشد. در معالجه پزشکی (2-6 میلی گرم در روز) ، کاهش فراوانی حملات آنژیوادم ارثی در طی 4 هفته مشاهده می شود زیرا این دارو سنتز مهار کننده های استراز C1 را در کبد ترویج می کند.

** 2. توسعه تدریجی عوارض جانبی بالقوه **
ساختار alkylated17 - ممکن است بعد از 2 هفته دارو باعث سمیت کبد شود ، که به عنوان افزایش فعالیت آنزیم ALT/AST ظاهر می شود. پس از استفاده طولانی مدت- (بیش از 6 هفته) ، حدود 80 ٪ از مردان سرکوب تستوسترون درون زا ، سطح تستوسترون سرم 40 ٪ -60 ٪ کاهش می یابد و ترشح هورمون لوتئین کننده (LH) کاهش می یابد. حدود 30 ٪ از کاربران زن علائم مردانگی مانند صدای عمیق و هیرسوتیسم را تجربه می کنند که مربوط به فعال سازی گیرنده آندروژن محیطی است. اختلالات متابولیسم لیپید پس از 4 هفته دارو آشکار است ، با افزایش کلسترول LDL 15 ٪ -20 ٪ و کلسترول HDL با 20 ٪ -25 ٪ کاهش می یابد.

** 3. فرآیند تنظیم بدن پس از قطع دارو **
پس از قطع WINSTROL ، شاخص های آنزیم کبد معمولاً در 2 هفته 2- 4 هفته به حالت عادی باز می گردند ، اما حالت سرکوب هورمون ممکن است برای 12 هفته 8- و درمان پس از چرخه (PCT) برای شتاب تستروسترون درون زا لازم باشد. به دلیل کاهش سنتز پروتئین در مراحل اولیه قطع ، توده عضلانی ممکن است 5 ٪ -10 ٪ کاهش یابد ، اما حمایت از تغذیه معقول می تواند باعث کاهش ضرر شود. شایان ذکر است که متجاوزان با دوز بالا (بیش از 100 میلی گرم در روز) ممکن است در معرض خطر فیبروز کبد برگشت ناپذیر باشند و چرخه استفاده و دوز نیاز به کنترل دقیق داشته باشد.